【摘 要】
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Rotor氏综合征为一家族性、遗传性的肝代谢和排泄功能障碍疾病。我们见到1例,现报告如下。病历摘要卞××,男性,24岁,住院号195061。患者以眼睛发黄6年为主诉于1982年4月15
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Rotor氏综合征为一家族性、遗传性的肝代谢和排泄功能障碍疾病。我们见到1例,现报告如下。病历摘要卞××,男性,24岁,住院号195061。患者以眼睛发黄6年为主诉于1982年4月15日入院。缘于6年前患者发现眼睛发黄,而后每于疲劳、饮酒或失眠时眼黄加深,休息后可好转。曾多次检查肝功能均正常,黄疸指数45～80单位。家中无类似患者。体检:
Rotor’s syndrome is a familial, hereditary disorder of liver metabolism and excretion. We have seen one case, the report is as follows. Medical records Bian × ×, male, 24 years old, hospital number 195061. Patients with yellow eyes 6 years mainly in the complaint on April 15, 1982 admission. Because 6 years ago, patients found that the eyes yellow, and then for each fatigue, alcohol or insomnia eyes yellow deepened, after the break can be improved. Have repeatedly checked liver function are normal, jaundice index 45 ~ 80 units. No similar patients at home. Physical examination:
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