【摘 要】
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向水样中逐滴加硫酸（1＋2）调节至pH〈2,用二氯甲烷先后提取3次。合并的提取液用无水酸性硫酸钠脱水,并蒸缩至约1 mL后用吹氮法蒸干。加入丙酮溶解残渣后,在催化剂碳酸钾存在下用
【机 构】
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中国地质科学院水文地质环境地质研究所,西南大学外国语学院
【基金项目】
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中国地质科学院水文地质环境地质研究所基本科研业务费（SK07001SK201008）
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向水样中逐滴加硫酸（1＋2）调节至pH〈2,用二氯甲烷先后提取3次。合并的提取液用无水酸性硫酸钠脱水,并蒸缩至约1 mL后用吹氮法蒸干。加入丙酮溶解残渣后,在催化剂碳酸钾存在下用五氟苄基溴进行衍生化,溶于正己烷中的衍生产物用极性硅胶柱进行纯化。先用甲苯-正己烷（1＋6）混合溶剂淋洗净化柱以除去衍生产物中的干扰副产物,然后用甲苯-正己烷（9＋1）从净化柱上将目标化合物洗脱,所得洗脱液经浓缩并加入八氟联苯作内标后供气相色谱-质谱分析。气相色谱中用HP-5MS毛细管色谱柱进行分离,质谱分析中用负化学离子源及选择
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