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为制备抗猪程序性死亡因子配体1（PD-L1）的单克隆抗体（MAb）并鉴定其免疫学特性，本研究将猪PD-L1基因的外膜区利用原核表达载体pET32a进行表达，以纯化的表达蛋白免疫BALB／c小鼠，利用常规淋巴细胞杂交瘤技术进行细胞融合，以表达PD-L1-Fc蛋白的293T细胞作为抗原，采用间接免疫荧光试验筛选杂交瘤培养上清，获得两株稳定分泌抗猪PD-L1MAb的杂交瘤细胞系。MAb亚型鉴定均为IgGl型，轻链为κ链。Westernblot试验表明这两株MAb均可以特异性识别PD-L1蛋白。流式细胞检测结果显