【摘 要】
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目的:探讨PMX205作用下,致敏毒素C5a对RAW264.7破骨细胞分化的影响。方法:采用MTT法检测不同浓度PMX205对RAW264.7细胞增殖水平的影响;在含核因子受体活化因子配体(RANKL)的破骨细胞诱导液条件下,实验分为3组:阴性对照组、C5a组和C5a+PMX205组,按上述条件培养5 d后,采用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法检测各组破骨细胞分化水平;采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测各组破骨细胞相关基因的表达水平。结果:MTT结果显示,PMX205对RAW264.7
【机 构】
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温州医科大学,温州医科大学附属口腔医院颌面外科,温州医科大学附属口腔医院牙周科
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(编号:51972240),浙江省教育厅一般科研项目(编号:Y201942009),温州市科技计划项目(编号:Y20180699,Y20180700),国家大学生创新创业训练计划(编号:201810343030)。
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目的:探讨PMX205作用下,致敏毒素C5a对RAW264.7破骨细胞分化的影响。方法:采用MTT法检测不同浓度PMX205对RAW264.7细胞增殖水平的影响;在含核因子受体活化因子配体(RANKL)的破骨细胞诱导液条件下,实验分为3组:阴性对照组、C5a组和C5a+PMX205组,按上述条件培养5 d后,采用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法检测各组破骨细胞分化水平;采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测各组破骨细胞相关基因的表达水平。结果:MTT结果显示,PMX205对RAW264.7
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