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目的:探讨Oligofectamine介导的血管内皮生长因子(VEGF) 反义寡核苷酸(ASODN)转染对人胆囊癌GBC-SD细胞裸鼠移植瘤的生长及VEGF、Flt-1和KDR表达的影响.方法:通过裸鼠皮下接种体外培养的人胆囊癌GBC-SD细胞建立人胆囊癌裸鼠移植瘤模型,并将裸鼠分为对照组(A组)、VEGF SODN+Oligifectamine组(B组)和VEGF ASODN+Oligifectamine组(C组),各组裸鼠在接种后24 h内,在接种部位皮下分别缓慢注射200 μl磷酸缓冲液(PBS)、VEGF SODN 100 μg+Oligofectamine 0.5 μl (总体积为200 μl)及VEGF ASODN 100 μg+Oligofectamine 0.5 μl(总体积为200 μl),每3天 1次,连续治疗5周,观察各组裸鼠的成瘤性、体积及瘤重的变化,并运用免疫组化技术检测胆囊癌裸鼠移植瘤中VEGF、Flt-1和KDR的表达变化.结果:A、B、C组裸鼠2周时的成瘤率分别为87.5%、87.5%和37.5%,C组显著低于A、B组(P＜0.05),5周时各组的成瘤率均为100%.各组裸鼠移植瘤5周时的体积和瘤重分别为:A组(253.49±27.11) mm3和(1.96±0.17) g,B组(255.84±26.51) mm3和(1.86±0.21) g,C组(125.45±17.49) mm3和(0.97±0.13) g,C组显著低于A、B组(P＜0.05),C组的抑瘤率为(50.79±9.19)%.A、B组裸鼠移植瘤VEGF、Flt-1和KDR的表达均无统计学差异(P＞0.05), 而C组裸鼠移植瘤VEGF、Flt-1和KDR的表达较A、B组明显减弱(P＜0.05).结论:VEGF ASODN在体内能显著抑制人胆囊癌裸鼠移植瘤的增殖, 降低其在裸鼠体内的成瘤性,抑制VEGF、Flt-1和KDR在蛋白水平的表达,抑制裸鼠移植瘤的生长及血管的形成.