目的研究艾司西酞普兰治疗持续性躯体形式疼痛障碍的疗效和安全性。方法采用随机对照、开放性设计,将门诊接受治疗的持续性躯体形式疼痛障碍患者随机分为两组,即治疗组(艾司西酞普兰组)40例,对照组(文拉法辛缓释剂组)40例,疗程6周,于治疗前及治疗后第1,2,4,6周末进行疗效评定,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)汉密尔顿焦虑量表(HAMA)减分情况评定疗效,不良反应症状量表(TESS)评定不良反应。结果艾司西酞普兰与文拉法辛缓释剂治疗持续性躯体形式疼痛障碍均有疗效。治疗组与对照组的自觉症状缓解时间均缩短,临床疗效明显。HAMD,HAMA评分差异均无统计学意义。两组治疗6周后有效率(以减分率≥50%为标准)分别为:治疗组80%,对照组85%,P﹥0.05。两组不良反应在第1周末对照组评分高于治疗组,两组差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论持续性躯体形式疼痛障碍患者多存在焦虑抑郁情绪,而使用艾司西酞普兰10 mg/d起效快,不良反应发生率低,安全性良好。