单核Mn(Ⅲ)-Shiff碱配合物的晶体结构与性质

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报导了两个Schiff碱配体的单核Mn(Ⅲ)配合物([Mn(Ⅲ)(L1)(H2O)]4CIO。·ZH。O(1)和[Mn(ffi)(LZ)厂Ic。·ZH。O(2》的合成、晶体结构及性反X一衍射晶体结构分析证实:配合物1的晶体属于正交晶系,Pna21空间群.其晶胞参数为α=10.932(7)A,b=22.393(5)A,c=8.960(3)A,V=2193(1)A3,Z=4.2的晶体属于正交晶系,P212121空间群,α=17.345(3)A,b=17.905(2)A,c=7.789(1)A,V=2418.9(6)A3,Z=4.电化学研究结果显示:配合2是稳定的电化学产物,而1在电场作用下容易歧化.由此说明配位环境是影响化合物稳定性的重要因素. Reported the mononuclear Mn (III) complexes of two Schiff base ligands [Mn (III) (Ll) (H2O)] 4CIO.Z.O. and Mn (ffi) (LZ) The crystal structure of the complex 1 and the crystal structure of the anti-X-ray diffraction confirmed that the crystal of the complex 1 belongs to the orthorhombic Pna21 space group with the unit cell parameters of α = 10.932 ( 7) A, b = 22.393 (5) A, c = 8.960 (3) A, V = 2193 (1) A3 and Z = 4.2 belong to orthorhombic system, P212121 space group, α = 17.345 (3) A, b = 17.905 (2) A, c = 7.789 (1) A, V = 2418.9 (6) A3, Z = 4. Electrochemical studies showed that: 2 is a stable electrochemical product, and 1 is easily disproportionated under the action of an electric field, thus indicating that coordination environment is an important factor affecting the stability of the compound.
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