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为研究肾综合征出血热病毒疫苗侯选株Ｒ２２核蛋白的结构与特性，应用逆转录ＰＣＲ扩增了Ｒ２２编码区基因，并将扩增产物克隆于ｐＥＴ－３ａ表达质粒，测得Ｒ２２株Ｓ片段编码区序列为１２９０个核苷酸，比较分析表明与Ｓｅｏｕｌ型同源性高达９６．２％，而与Ｈａｎｔａａｎ型同源性仅为７１．０％，与用血清学分型的结果一致，将克隆的ｐＥＴ－Ｒ２２ＮＰ转化到ＢＬ２１后，ＩＰＴＧ诱导得到较高效的表达，产物纯化后进行Ｗｅｓｔ