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目的:观察低浓度罗哌卡因复合芬太尼自控硬膜外镇痛(PCEA)的镇痛效果和不良反应。方法:将90例肛肠科术后患者随机分为A、B两组,A组为0.15%罗哌卡因+0.016%芬太尼混合液,B组为0.2%罗哌卡因+0.016%芬太尼混合液。于镇痛后6、12、24、48h分别进行视觉模拟评分法(VAS)评分,下肢运动阻滞程度评分(改良Bvomage评分法)。同时监测BP、P、SpO2等不良反应发生情况。结果:B组镇痛后6、12、24、48h(VAS)评分明显低于A组(P均〈0.05)。B组镇痛后双下肢肌力明显低于A