正反义细胞周期蛋白D1真核表达载体的构建与鉴定

来源 :卫生研究 | 被引量 : 0次 | 上传用户：diechong

【摘要】

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用基因导入和基因重组技术将外源基因细胞周期蛋白D1(cyclinDl)cDNA插入到真核表达载体pXJ41-neo上，并用电泳鉴定其结果。结果显示：用HindlII酶切，出现229bp、427bp及7554bp片段

【作者】

：

闫克夏刘秉慈徐茗尤宝荣康宁

【机构】

：

中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所

【出处】

：

卫生研究

【发表日期】

：

2003年3期

【关键词】

：

细胞周期蛋白Dl 真核表达载体基因重组技术反义技术肿瘤 recombinant antisense cyclinD1

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用基因导入和基因重组技术将外源基因细胞周期蛋白D1(cyclinDl)cDNA插入到真核表达载体pXJ41-neo上，并用电泳鉴定其结果。结果显示：用HindlII酶切，出现229bp、427bp及7554bp片段的重组体为正义pXJ41-cyclinDl真核表达载体；出现427bp、1184bp及6599bp片段的重组体为反义pXJ41-cyclinDl真核表达栽体，与理论分析结果相同。表明已成功重组和鉴定了正反义pXJ41-cyclinDl真核表达栽体。为反义技术在环境及职业危害因素所致肿瘤研究中的应

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