【摘 要】
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合成了一系列含不同取代基水杨醛亚胺配体L1~L5,及相应镍配合物C1~C5,并用核磁共振（1H-NMR）、红外光谱（IR）、质谱（Mass）和元素分析（EA）等手段对配体及配合物进行了表征。以C3为单组分
【机 构】
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华东理工大学材料科学与工程学院,中国石油天然气股份有限公司石油化工研究院大庆化工研究中心
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合成了一系列含不同取代基水杨醛亚胺配体L1~L5,及相应镍配合物C1~C5,并用核磁共振（1H-NMR）、红外光谱（IR）、质谱（Mass）和元素分析（EA）等手段对配体及配合物进行了表征。以C3为单组分催化剂,研究了在不同聚合条件下单组分催化剂对乙烯聚合的影响,结果表明在极性溶剂二氯甲烷中单组分催化剂显示出高的催化活性,甚至在二氯甲烷与水的混合溶剂中也具有一定的聚合活性。以C1~C5为单组分催化剂对乙烯进行催化聚合,发现当水杨醛亚胺氧的邻位含大位阻取代基时,催化剂显示出较高的催化活性;而当水杨醛亚胺氧的
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