PCR-LOH检测神经母细胞瘤1号染色体短臂缺失

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1号染色体短臂(1p)缺失和N-myc基因扩增是神经母细胞瘤(NB)的特征性基因改变,特别是1p缺失,Ⅲ、Ⅳ期的NB80%~100%有1p缺失,是评估预后的重要基因标志物。既往的检测方法复杂,不能将1p缺失作为评估预后的常规指标。我们利用PCR-LOH(聚合酶链反应-杂合性缺失)成功地检测了8例Ⅲ、Ⅳ期Nb,6例有1p缺失。PCR-LOH具有简单、快速、特异等优点,为临床从分子水平评估NB的预后提供有效途径。 Deletion of chromosome 1 short arm (1p) and amplification of N-myc gene are characteristic genetic alterations of neuroblastoma (NB), especially 1p deletion, and NB 80% to 100% of stage III and IV have 1p deletion. Assess the prognosis of important gene markers. The previous detection methods are complicated and the 1p deletion cannot be used as a routine index for evaluating the prognosis. We successfully detected 8 cases of stage III and IV Nb using PCR-LOH (polymerase chain reaction - loss of heterozygosity), and 6 cases had 1p deletion. PCR-LOH has the advantages of simplicity, rapidity, and specificity, and provides an effective way to evaluate the prognosis of NB from the molecular level.
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