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从Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ公鼠脾脏组织抽提大分子ＤＮＡ，进行ＭｂｏＩ部分酶切，低熔点琼脂糖凝胶分离，回收酶切后所需长度的ＤＮＡ并段与λＧＥＭ－ＢａｍＨＩ臂进行连接和λ噬菌体本外包装反应，构建成Ｃ５７公鼠基因组λ噬菌体文库，对实验中遇到的技术问题进行了探讨，比较了两种浓度连接产物的包装效率，并成功地从该文库中筛选到含Ｓｒｙ基因的单克隆。