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目的 探讨乳康口服注的制备，建立质量控制标准。方法 用水做溶媒时亲水性有效成分进行合理提取。用薄层色谱时芍药苷、贝母甲素、贝母乙素进行定性鉴别。结果 本口服泣相时密度迭1.01以上，pH值为4.0～6．0，有效成分的鉴别特征性强，重现性好，质量稳定。结论 本制剂制备工艺合理、质量控制标准可靠。
乳康口服液的制备工艺及质量控制
【摘 要】
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目的 探讨乳康口服注的制备，建立质量控制标准。方法 用水做溶媒时亲水性有效成分进行合理提取。用薄层色谱时芍药苷、贝母甲素、贝母乙素进行定性鉴别。结果 本口服泣相时密
【机 构】
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福建省人民医院
【出 处】
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海峡药学
【发表日期】
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2006年4期
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