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目的：评估国产6％羟乙基淀粉130／0．4注射液用于诱导期容量治疗的有效性。方法：全身麻醉手术患者90例，ASAⅠ～Ⅱ级，随机分为对照组（A组，n=30）、国产羟乙基淀粉组（B组，72—30）、进口羟乙基淀粉组（C组，n=30）。A组于全麻诱导开始时按传统速度15mL·kg-1·h-1输注乳酸钠林格氏液；B、C组于麻醉诱导前20min分别输入国产羟乙基淀粉和进口羟乙基淀粉6mL／kg，诱导开始加快输液速度，10min内输入。观察记录输液前即刻（TO）、诱导前即刻（T1）、诱导后插管前即