【摘 要】
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目的探讨阿立哌唑与利培酮对难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法采用随机数字表法将60例难治性精神分裂症患者分为阿立哌唑治疗组[n=30例,治疗剂量(24.6±5.4)mg/d]和利培
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目的探讨阿立哌唑与利培酮对难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法采用随机数字表法将60例难治性精神分裂症患者分为阿立哌唑治疗组[n=30例,治疗剂量(24.6±5.4)mg/d]和利培酮治疗组[n=30例,治疗剂量(6.7±1.3)mg/d],疗程均为12周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS),及治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS),在治疗第0,2,4,8,12周末分别评定疗效和不良反应。结果①阿立哌唑治疗组PANSS总评分,阳性症状评分,阴性症状评分,一般病理评分均从治疗后的第2周末起较治疗前下降(P<0.05);利培酮治疗组PANSS总评分,阳性症状评分,一般病理评分从治疗后的第2周末起,阴性症状评分从第4周末起较治疗前下降(P<0.05);阿立哌唑治疗组从治疗后的第2周末起各时点PANSS总评分,阴性症状评分均低于利培酮治疗组(P<0.05)。②治疗第12周末,阿立哌唑与利培酮治疗组临床总有效率分别为50.0%、53.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。③阿立哌唑与利培酮治疗组不良反应发生率分别为53.3%和60%,差异无统计学意义(P>0.05);利培酮治疗组静坐不能,异常泌乳和(或)闭经,肌张力增高的发生率高于阿立哌唑治疗组(P<0.05)。结论阿立哌唑治疗难治性精神分裂症效果与利培酮相当,但对阴性症状的治疗起效时间早于利培酮。
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