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伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病（CADASIL），其临床特点为中年发病、具有家系遗传性，以反复皮质下缺血性卒中、假性球麻痹、进行性血管性痴呆、先兆症状的偏头痛发作和精神症状为主要表现。病因为19号染色体Notch 3基因突变。目前尚无治疗方法，预后较差。
CADASIL研究进展
【摘 要】
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伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病（CADASIL），其临床特点为中年发病、具有家系遗传性，以反复皮质下缺血性卒中、假性球麻痹、进行性血管性痴呆、先兆症状的偏头痛发作和精神症状为主要表现。病因为19号染色体Notch 3基因突变。目前尚无治疗方法，预后较差。
【机 构】
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400042 重庆第三军医大学大坪医院神经内科,400042 重庆第三军医大学大坪医院神经内科
【出 处】
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国际脑血管病杂志
【发表日期】
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1999年07期
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