论文部分内容阅读
结核病免疫与卡介苗接种间的关系问题
【摘 要】
:
【机 构】
:
,
【出 处】
:
中华结核和呼吸杂志
【发表日期】
:
1955年03期
其他文献
先天性心脏病是指出生前就存在心脏及大血管结构或功能异常的一类疾病,严重威胁儿童健康。遗传因素在先天性心脏病发生发展中占据重要地位。越来越多的研究表明,除了基因编码区异常与先天性心脏病发病相关以外,先天性心脏病相关致病基因调控区变化也参与其发生。调控元件主要包括启动子、增强子、衰减子等。该文就调控区功能元件的变化与先天性心脏病发生关系进行综述,以期进一步阐述其发病机制,为临床诊疗提供新思路。
威廉斯综合征是一种位于染色体7q11.23区域上1.5~1.8 Mb基因微缺失所致的罕见疾病,属于常染色体显性遗传,发病率约为1/10 000。它累及心血管系统、神经系统及内分泌系统等全身多个系统,尤以心血管系统受累多见,其患者心源性猝死的发生率明显高于正常人群。目前主要通过Lowery评分及美国儿科学评分筛选出可疑人群,通过影像学检查及基因检测以明确诊断,给予相应的对症治疗。早期诊断、及时干预治
目的本研究评估极伴有或者不伴有严重影像的支气管肺发育不良(radiographic bronchopulmonary dysplasia,radBPD)的极低出生体重儿(very low birthweight,VLBW)在学龄期时心功能和肺功能的关系以及和新生儿期肺部病变的关系。方法对18例伴有radBPD的VLBW儿童,17例不伴有radBPD的VLBW儿童,以及18例健康足月儿童在6~14岁
期刊
目的探讨1例ABO血型系统ABw07亚型的分子生物学机制。方法选择2014年3月12日于青岛市中心血站献血的1例ABO正反定型不符的疑难血型无偿献血者为研究对象。采用试管法对其进行血型血清学检测;采用PCR-序列特异性引物(SSP)法对其ABO基因进行分型,并且对其ABO基因第6、7外显子扩增后,进行直接测序及克隆测序,确定其ABO基因型。结果①本例献血者血型血清学检测结果显示,正定型为AB型,反