【摘 要】
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以我国乙型脑炎病毒疫苗株SAl4—14—2的基因组RNA为模板，设计l对包合prM基因完整编码区的引物，采用一步法RT—PCR技术扩增其prM基因，扩增出大小约558bp特异性带。将其克隆到pMD
【机 构】
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湖北省公安厅刑侦总队,华中农业大学畜牧兽医学院
【基金项目】
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九五重中之重科技攻关项目(96-003-01-041)
论文部分内容阅读
以我国乙型脑炎病毒疫苗株SAl4—14—2的基因组RNA为模板，设计l对包合prM基因完整编码区的引物，采用一步法RT—PCR技术扩增其prM基因，扩增出大小约558bp特异性带。将其克隆到pMDl8—T载体中，用双脱氧末端终止法进行全序列测定，序列分析表明我国疫苗株SAl4—14—2的prM基因核苷酸序列与GenBank收录的完全一致。prM基因的获得为进一步研究该基因的免疫原性以及乙型脑炎病毒基因工程疫苗莫定了基础。
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