【摘 要】
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比较了不同提取方法对香蕉植株不同部位组织提取DNA的质量及其PCR扩增结果,对香蕉RAPD分析中引物种类和浓度,复性温度,dNTPs,TaqDNA聚合酶浓度,热循环数等因素进行了比较影响
【机 构】
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海南师范学院生物系,西北农业大学园艺系,广东省农业科学院果树研究所
【基金项目】
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海南省教育厅科研项目，农业部生物技术重点项目，海南省重点扶持学科生态学科建设项目，海南师范学院校科研和教改项目
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比较了不同提取方法对香蕉植株不同部位组织提取DNA的质量及其PCR扩增结果,对香蕉RAPD分析中引物种类和浓度,复性温度,dNTPs,TaqDNA聚合酶浓度,热循环数等因素进行了比较影响分析.结果表明,虽然改良的SDS法、CTAB法和PVP法提取的植株嫩叶和吸芽DNA提取量和纯度各不相同,但其PCR扩增结果基本相同;相同克隆不同植株的DNA其PCR扩增结果也基本相同;建立了适合香蕉大规模DNA多态性分析RAPD反应体系:25 μL反应液中,含1倍缓冲液,0.2 mMdNTPs,0.32 pM随机引物,IU
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