囊性纤维化产前诊断的前瞻性研究

来源 :国外医学(消化系疾病分册) | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaobaby2009
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囊性纤维化(简称CF)新生儿最早表现为胎粪粘稠,其中白蛋白和其它蛋白质的含量增高.约10%无胎粪排出,阻塞在回肠的粪块必须经手术、灌肠或溶解粘液的药物予以清除.如果对新生儿的观察能反映胎儿的状态,那么由于胎儿胎粪进入羊水同样受到阻碍,可通过测定羊水中来源于胎粪的酶浓度作产前诊断.早先观察到在CF胎儿孕中期,羊水液中两种微绒毛肽酶,γ-谷酰胺转肽酶(GGTP)和胺肽酶M(APM)的活性 The first manifestation of cystic fibrosis (CF) neonatal visceral meconium, in which albumin and other protein levels increased about 10% no meconium excretion, obstruction in the ileum fecal block must be surgery, enema or dissolved mucus Of the drug to be cleared.If the observation of newborns can reflect the status of the fetus, then due to fetal meconium into the amniotic fluid is also hindered by amniotic fluid from meconium-derived enzyme concentration for prenatal diagnosis was observed in CF In the second trimester of pregnancy, the activities of two microvilli peptidases, γ-glutamyl transpeptidase (GGTP) and aminopeptidase M (APM) in amniotic fluid
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