论文部分内容阅读
通过对GenBank发表的鸭副粘病毒（DPV）和鸭H9亚型禽流感病毒（AIV，H9）基因序列分析，针对保守区分别设计并合成2对特异性引物。通过对扩增条件的优化，建立了检测两种病毒的快速双重PCR方法。结果表明，该检测方法可同时扩增出DPV（363bp）和H9亚型AIV（732bp）的特异性片段，而对照DHV、IBV、IBDV及SPF鸡胚尿囊液均未见条带。该方法具敏感性，对鸡胚感染尿囊液中两种病原核酸的检出率均为2ng·μL。对保存不同时间的两种病毒及临床可疑病料均可检测到阳性条带。试验证明该方法