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目的:降低3D_5抗独特型抗体鼠源性,促进临床应用。方法:用PCR及基因重组技术,扩增并构建单链可变区抗体基因,与表达载体连接后转化大肠杆菌。结果:ELISA检测37个克隆,其中17个表达产物与相应抗体呈特异免疫反应;重组体限制性内切酶酶切分析及PCR扩增均见特异DNA条带。结论:克隆表达了3D_5抗独特型单链抗体基因,为进一步人源化改造奠定了基础。