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[目的]建立‘幻想’矮牵牛的高效遗传转化受体再生体系。[方法]以‘幻想’矮牵牛嫩叶片为外植体，对其暗培养时间、出芽和生根培养基的生长素种类及浓度、筛选抗生素和抑茵抗生素进行优化。[结果]诱导叶片分化的最佳暗培养时间为2d；最佳出芽培养基为Ms＋6一BA2．0mg/L＋NAA0．2mg／L；最佳生根培养基为MS＋IBA0．1mg/L；适宜出芽和生根阶段的卡那霉素筛选压为15mg／L；适宜的抑菌抗生素头孢霉素浓度为300mg／L。[结论]该研究为后期‘幻想’矮牵牛的分子及育种研究奠定了基础。