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11-13周胎儿非整倍体染色体的筛查
11-13周胎儿非整倍体染色体的筛查
来源 :中国优生与遗传杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:GISSeven
【摘 要】
:
<正>应该在孕早期对胎儿非整倍体染色体疾病进行有效地筛查。目前,通过测量颈透明层(NT)厚度及测定孕妇血清游离β-HCG和PAPP-A浓度可检出90%的21-三体及其它非整倍体患儿,其
【作 者】
:
陶华娟
郎翠红
陈玲
【机 构】
:
潍坊市妇幼保健院遗传科,
【出 处】
:
中国优生与遗传杂志
【发表日期】
:
2012年08期
【关键词】
:
非整倍体
染色体疾病
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<正>应该在孕早期对胎儿非整倍体染色体疾病进行有效地筛查。目前,通过测量颈透明层(NT)厚度及测定孕妇血清游离β-HCG和PAPP-A浓度可检出90%的21-三体及其它非整倍体患儿,其筛查阳性率为5%。非整倍体染色体疾病是引起围产儿死亡及新生儿畸形
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