鸭肝炎病毒基因的生物信息学分析及多聚蛋白的加工预测

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mimistart
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
对NCBI GenBank中登录的鸭肝炎病毒1型(DHV-1)全基因组及VP1基因进行生物信息学分析,27株DHV.1全基因组序列其核苷酸同源性分别为93.3%~99.8%、多聚蛋白氨基酸序列同源性则达97%~99.8%,DHV-1和其他小RNA科病毒的多聚蛋白的氨基酸序列同源性均低于30%,多聚蛋白氨基酸序列进化分析显示DHV-1在小RNA科病毒上形成一个独立的进化分支。因此,应在小RNA病毒科中设立一个DHV.1的新病毒属。分析发现,在DHV-1VP1区存在多个免疫优势辅助性T淋巴细胞抗原位点及其抗原
其他文献
为了解广东近年来鸽禽Ⅰ型副黏病毒(PA/PMV—Ⅰ)基因变异情况,为新型疫苗毒株的筛选以及PA/PMV-Ⅰ的免疫防制提供依据,我们对广东不同地区在1999年~2007年发生PA/PMV—Ⅰ鸽群开展流
将已建立的鸭瘟病毒(DPV)AV1221株基础种毒经鸭胚繁殖、收集胚液病毒、0.2%甲醛溶液灭活后,与矿物油佐剂乳化制备了3批鸭瘟灭活疫苗。成鸭的免疫攻毒测定,疫苗最小免疫剂量为0.12mL,
为探索研制预防仔猪腹泻口服基因工程疫苗,本研究根据GenBank中登录的产肠毒素大肠杆菌(ETEC)FaeG基因序列设计一对引物,以ETECC83907菌株为模板,通过PCR方法扩增出K88菌毛粘附素
为建立猪链球菌快速诊断方法,本研究以纯化的原核表达的猪链球菌谷氨酸脱氢酶蛋白(GDH)为抗原,建立了检测猪链球菌抗体的间接ELISA诊断方法。实验确定了最佳抗原包被浓度为6μg/mL
本文研究了光动力学疗法(PDT)促进犬乳腺肿瘤细胞凋亡的变化。通过不同剂量的光敏剂(HMME)和不同剂量的氦氖激光照射,用MTT法测定细胞的抑制率,确定抑制细胞生长的光敏感剂和激光照
为快速检测食品中的猪瘟病毒(CSFV),本研究参照GenBank中登录的CSFV序列,设计引物及特异性TaqMan探针,利用实时荧光PCR技术,以质粒作为阳性标准品,建立特异、敏感、重复性好的CSFV快
为了分析重庆地区流行的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的ORF5基因变异情况,我们通过RT-PCR扩增采自重庆地区不同猪场高热病病猪肺组织样本中PRRSV的ORF5全序列,并对其进行生物信
本研究表达并提纯了无毒诱变葡萄球菌肠毒素C与谷胱甘肽硫转移酶重组融合蛋白(GST-mSEC)。用GST—mSEC作免疫抗原对小鼠进行免疫,研究其对金黄色葡萄球菌(金葡菌)经乳导管注射感染
为筛选牦牛外周血单核细胞(PBMC)差异性基因,以刀豆素A(ConA)和脂多糖(LPS)联合刺激的PBMC cDNA为实验组,未经诱导刺激的PBMC cDNA为驱动组,利用抑制性消减杂交技术(SSH)构建了丝裂原诱
本研究对粤北地区分离到的不同鸡沙门氏菌属的细菌进行生化特性的研究。结果发现,鸡沙门氏菌属粤北分离株的鸡白痢沙门氏菌、鸡亚利桑那沙门氏菌、鸡伤寒沙门氏菌都有其独特的