【摘 要】
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通过体外研究SBC寡肽分子与SPOP(MATH)的结合能力及其对细胞增殖的影响,初步明确SBC寡肽分子对肾癌细胞的抑制效能,为其进一步的药用开发打下坚实基础.利用细胞转染技术将SBC寡肽的编码基因转染进786-O细胞与对照HeK293,根据细胞克隆形成实验及MTT法观察细胞增殖情况.结果 表明,转染SBC寡肽基因后,786-O细胞增殖被抑制(P<0.01)SBC寡肽在抑制肾癌细胞的增殖方面可发挥重要作用.
【机 构】
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河北省健海生物芯片技术有限责任公司,河北石家庄 050035;河北健海医学检验实验室,河北石家庄050035
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通过体外研究SBC寡肽分子与SPOP(MATH)的结合能力及其对细胞增殖的影响,初步明确SBC寡肽分子对肾癌细胞的抑制效能,为其进一步的药用开发打下坚实基础.利用细胞转染技术将SBC寡肽的编码基因转染进786-O细胞与对照HeK293,根据细胞克隆形成实验及MTT法观察细胞增殖情况.结果 表明,转染SBC寡肽基因后,786-O细胞增殖被抑制(P<0.01)SBC寡肽在抑制肾癌细胞的增殖方面可发挥重要作用.
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