【摘 要】
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目的:对帕利哌酮治疗精神分裂症临床疗效和安全性进行分析.方法:选取精神分裂症患者120例,将其分为2组,各60例,研究组给予帕利哌酮药物治疗,对照组给予利培酮药物治疗.观察两
【机 构】
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荆门市第二人民医院口腔医院,湖北荆门,448000
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目的:对帕利哌酮治疗精神分裂症临床疗效和安全性进行分析.方法:选取精神分裂症患者120例,将其分为2组,各60例,研究组给予帕利哌酮药物治疗,对照组给予利培酮药物治疗.观察两组患者的疗效、不良反应和社会功能情况.结果:与治疗前比较:研究组治疗后2周PANSS有非常显著的症状改善(P＜0.05),此后的4、8、12周呈现递增的改善状态,比较差异明显(P＜0.05)；对照组治疗后2周PANSS出现改善,此后自第4周开始,出现非常显著的改善,比较差异明显(P＜0.05).两组间比较:研究组治疗后2、4、8、12周的PANSS变化均比对照组对症状的改善更显著,比较差异明显(P＜0.05)；研究组治疗后到4周TESS评分最高,自第6周开始有显著的下降,1个疗程结束后到达最低值,对照组与研究组比较,TESS评分持续时间长,分数较高,比较差异明显(P＜0.05)；研究组治疗前后患者的社会功能状况进展比较显著,明显优于对照组,两组比较差异明显(P＜0.05).结论:帕利哌酮能有效治疗精神分裂症患者的临床症状,促进患者认知功能及社会功能等的恢复,临床疗效显著,无严重不良反应,安全性较高,值得临床推广应用.
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