【摘 要】
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采用微波辐射法简便、快速、高效地合成喹诺酮类药物关键中间体7-卤代-6-氟-1-甲基-4-氧代-1,4-二氢-[1,3]硫氮杂环丁烷并[3,2-a]喹啉-3-羧酸乙酯。中间产物及目标化合物的结
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采用微波辐射法简便、快速、高效地合成喹诺酮类药物关键中间体7-卤代-6-氟-1-甲基-4-氧代-1,4-二氢-[1,3]硫氮杂环丁烷并[3,2-a]喹啉-3-羧酸乙酯。中间产物及目标化合物的结构经IR、1H-NMR、MS谱和元素分析确证。结果表明在微波辐射下反应物分子内环合反应速度显著加快,中间产物及目标化合物的收率均有所提高。
The key intermediates of quinolones, such as 7-halo-6-fluoro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro- [1,3] thiadiazole Heterocyclobuta [3,2-a] quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester. The structures of intermediates and target compounds were confirmed by IR, 1H-NMR, MS spectra and elemental analysis. The results showed that the rate of cyclization reaction of the reactants significantly accelerated under microwave irradiation, and the yields of intermediates and target compounds increased.
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