【摘 要】
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为获得鲤鱼TLR8基因序列,并明确其在不同组织的表达情况,通过RT-RCR方法克隆了鲤鱼TLR8基因序列,利用荧光定量PCR分析了TLR8基因的表达特征。结果表明：所得鲤鱼TLR8基因序列13
【机 构】
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河南农业大学牧医工程学院,河南工业大学生物工程学院,西北农林科技大学动物科技学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目“固始鸡×安卡鸡资源群IFM含量表型变异相关基因及其转录后调控机制研究”(31572356)
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为获得鲤鱼TLR8基因序列,并明确其在不同组织的表达情况,通过RT-RCR方法克隆了鲤鱼TLR8基因序列,利用荧光定量PCR分析了TLR8基因的表达特征。结果表明：所得鲤鱼TLR8基因序列1349 bp,开放阅读框（ORF）序列1113 bp,Gen Bank登录号为KT886923。另外,该克隆序列与金钱鲃、斑马鱼的序列同源性分别达到91%、82%,但与人和鼠等哺乳动物的序列同源性却很低。表达分析显示,TLR8基因在所有被检测的鲤鱼组织中均表达,尤其是在肠道和脾脏中的表达水平显著高于其他组织（P〈0.0
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