【摘 要】
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目的探讨深低温保存材料角膜缘组织的结构和增殖活性.方法应用常规切片,HE染色及电镜检查观察深低温保存4个月的角膜缘组织的结构变化.应用免疫组织化学染色法对6片深低温保存4个月的角膜缘材料在刚复温时及于培养液中放置6d后的增殖细胞核抗原(PCNA)表达进行检测,2片新鲜角膜缘材料作为对照.结果深低温保存4个月的角膜缘材料基本保持了其形态结构的完整性.新鲜角膜缘材料PCNA呈弱阳性表达,6片深低温保存
【机 构】
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中山大学中山眼科中心,广州,510060
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目的探讨深低温保存材料角膜缘组织的结构和增殖活性.方法应用常规切片,HE染色及电镜检查观察深低温保存4个月的角膜缘组织的结构变化.应用免疫组织化学染色法对6片深低温保存4个月的角膜缘材料在刚复温时及于培养液中放置6d后的增殖细胞核抗原(PCNA)表达进行检测,2片新鲜角膜缘材料作为对照.结果深低温保存4个月的角膜缘材料基本保持了其形态结构的完整性.新鲜角膜缘材料PCNA呈弱阳性表达,6片深低温保存材料在复温时其PCNA呈阴性表达,但当置于培养液中6d后,其PCNA呈阳性表达.结论深低温保存4个月的角膜缘材料结构完整,且保持其增殖活性,可用于角膜缘移植.
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