【摘 要】
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目的 测定云南猕猴线粒体DNA控制区全序列,对其进行鉴定及进化分析.方法 利用PCR技术扩增猕猴线粒体DNA控制区全序列,结合GenBank中下载的猕猴参考序列(AY612638),采用多个生
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所,云南昆明,650118昆明理工大学生命科学与技术学院,云南昆明,650224;
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目的 测定云南猕猴线粒体DNA控制区全序列,对其进行鉴定及进化分析.方法 利用PCR技术扩增猕猴线粒体DNA控制区全序列,结合GenBank中下载的猕猴参考序列(AY612638),采用多个生物学软件对序列碱基组成、同源性、转换/颠换比等遗传信息进行分析,并基于邻接法(NJ)和最小进化法(ME)构建系统进化树.结果 云南猕猴线粒体DNA控制区全长为(1 084～1 089) bp,A、T、G和C四种碱基平均含量分别为29.9％、26.9％、12.3％和30.9％,A+T含量(56.8％)高于G+C含量(43.2％).所分析序列间的同源性为91.5％～99.5％,平均核苷酸变异率为4.5％,变异类型包括转换、颠换、插入和缺失4种形式,转换/颠换比值平均为26.1.进化树显示云南猕猴存在两个平行进化的姐妹分支.结论 本研究获得了云南猕猴mtDNA控制区全序列,为猕猴进化关系研究及mtDNA控制区功能研究奠定基础.
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