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本研究直接以新生18 ̄21天龄的小鼠脑的全RNA(含NGFmRNA)为底物,进行逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),制备出了神经生长因子(NGF)的cDNA片段。用Sanger双脱氧链终止法测序分析表明,所制备的NGF cDNA片断为363bp,与编码成熟NGF的mRNA碱基顺序相对应。直接利用全RNA进行RT与PCR一步联合反应,不仅简化了实验步骤,而且最大程度地减少了样品的需要量,减小了样品