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根据小鼠肌肉的６－磷酸葡萄糖脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）的ｃＤＮＡ序列设计并合成内外２对引物，以巢式ＲＴ－ＰＣＲ方法检测昆明小鼠１－，２－，４－，８－细胞期早期胚盈是否转录出Ｇ６ＰＤ的ｍＲＮＡ，结果发现１￣８－细胞期早期胚胎的ｍＲＮＡ均能以外引物扩增产物为模板通过内引物扩增出一条３７８ｂｐ特异性条带。表明昆明小鼠１￣８－细胞期早期胚胎的Ｇ６ＰＤ基因已表达，磷酸戊糖途径已是其代谢葡萄糖的主要方式之一。