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根据小鼠肌肉的6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)的cDNA序列设计并合成内外2对引物,以巢式RT-PCR方法检测昆明小鼠1-,2-,4-,8-细胞期早期胚盈是否转录出G6PD的mRNA,结果发现1 ̄8-细胞期早期胚胎的mRNA均能以外引物扩增产物为模板通过内引物扩增出一条378bp特异性条带。表明昆明小鼠1 ̄8-细胞期早期胚胎的G6PD基因已表达,磷酸戊糖途径已是其代谢葡萄糖的主要方式之一。