甜菜碱合成调控基因共表达载体的构建与抗盐初步研究

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甘氨酸甜菜碱是植物体内重要的渗透调节物质,通过逐步克隆方法,将甜菜碱合成途径中编码三个关键酶(PEAMT、CMO和BADH)的基因构建到同一表达载体中,并经过酶切检测,证明得到了正确表达载体质粒--pCBP.将pCBP转入农杆菌GV3101,用真空渗透法转化拟南芥(Col-0)植株,通过抗性筛选获得了转基因植株,PCR检测证实三个目的基因已经转入到拟南芥植株中.抗盐性检测表明,在含NaCl125 mmol·L-1的1/2MS培养基上,转基因植株的生长明显优于Col-0.
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