【摘 要】
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目的:探究H2S 对HepG2 细胞apo(a)表达的影响及其机制研究.方法:培养HepG2 细胞至70 ％密度,以NaHS(0、25、50、100、200 μmol/L)培养24 h 及用200 μmol/L NaHS 处理0、6、12、24 h;RT-PCR 和免疫印迹分别检测apo(a)mRNA 和蛋白,ELISA 测定apo(a)分泌水平.结果:外源性H2S 剂量和时间依赖性下调apo(a
【机 构】
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南华大学心血管疾病研究所,湖南衡阳421001
【出 处】
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中国病理生理学会第十届全国代表大会
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目的:探究H2S 对HepG2 细胞apo(a)表达的影响及其机制研究.方法:培养HepG2 细胞至70 ％密度,以NaHS(0、25、50、100、200 μmol/L)培养24 h 及用200 μmol/L NaHS 处理0、6、12、24 h;RT-PCR 和免疫印迹分别检测apo(a)mRNA 和蛋白,ELISA 测定apo(a)分泌水平.结果:外源性H2S 剂量和时间依赖性下调apo(a)表达水平及apo(a)分泌水平,以100 μmol/L和24 h 的下降作用最为显著.H2S 显著上调FXR、M-PKC α及p-AKT 表达,而下调HNF4α表达;抑制PKC α及AKT 激活可以反转H2S 对HepG2 细胞中apo(a)蛋白表达的抑制作用;干扰FXR 也可起到相同的效果;而干扰HNF4α后,由于HNF4α干扰后其上游的因子可能通过调节其它因子或是其竞争性抑制物FXR 反应性增加,从而使apo(a)增加不明显.结论:H2S 时间及剂量依赖性抑制apo(a)表达,与其通过PKCα上调FXR 和AKT 下调HNF4 α有关.
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