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近日,FDA发布关于长效β受体激动剂(LABA)安全应用的须知,要求在应用LABA药物时必须有风险管理策略,并且对所有LABA进行标签类别修改。因为有研究指出,应用LABA可能加重哮喘症状甚至导致儿童和成年患者死亡。FDA要求医务人员采用以下措施确保LABA的安全应用:单一成分的LABA只能与哮喘控制药物联合应用,不能单独应用;