【摘 要】
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唾液酸是一类重要的具有多种生物学功能的糖酸化合物.唾液酸糖苷化反应条件较一般糖苷化反应苛刻,立体选择性通常较差,端基碳的立体构型较难控制.在唾液酸糖苷化反应中能否高
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唾液酸是一类重要的具有多种生物学功能的糖酸化合物.唾液酸糖苷化反应条件较一般糖苷化反应苛刻,立体选择性通常较差,端基碳的立体构型较难控制.在唾液酸糖苷化反应中能否高效地得到α糖苷键是评价该反应优劣的重要标志之一.唾液酸苷化方法的研究一般涉及以下几个方面:C-2上的离去基团的运用,C-1,C-3上辅助基团的参与作用,C-5上氨基保护基团的修饰,以及一些新的糖苷化反应催化剂的发展.近些年来,这些研究领域,尤其是C-5上氨基保护基团的研究,取得了重要进展.将着重对唾液酸糖苷化方法的新进展做一总结和评述.
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