【摘 要】
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目的初步研究长链非编码RNA(long non－coding RNA，lncRNA)1010001N08Rik在高氧诱导新生小鼠支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia，BPD)形成过程中的表达规律，并对其进行系统的生物信息学分析，预测其参与BPD发生发展的可能作用机制。方法通过UCSC在线基因浏览工具获取1010001N08Rik序列、所在基因组位置及其邻近基因相关
【机 构】
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223300 南京医科大学附属淮安第一医院新生儿科 淮安市小儿呼吸诊疗重点实验室,223300 南京医科大学附属淮安第一医院新生儿科 淮安市小儿呼吸诊疗重点实验室,223300 南京医科大学附属淮安第
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目的初步研究长链非编码RNA(long non－coding RNA，lncRNA)1010001N08Rik在高氧诱导新生小鼠支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia，BPD)形成过程中的表达规律，并对其进行系统的生物信息学分析，预测其参与BPD发生发展的可能作用机制。
方法通过UCSC在线基因浏览工具获取1010001N08Rik序列、所在基因组位置及其邻近基因相关信息；应用Ensemble数据库预测1010001N08Rik的靶基因。将新生C57BL/6J小鼠置于95%高氧环境下7 d，制备高氧诱导新生小鼠BPD模型。采用逆转录聚合酶链反应检测1010001N08Rik、Gata 6 mRNA在BPD形成过程(第0、1、3、5、7天)中的变化情况，并通过t检验比较其表达差异。
结果1010001N08Rik在BPD形成过程第1、3、5、7天相对表达量分别为1.21±0.33、2.02±0.41、2.95±0.45、4.20±0.48，其表达逐渐增加，且第1、3、5、7天各组相近两个时点间差异均有统计学意义(P<0.05)；Gata 6 mRNA第1、3、5、7天相对表达量分别为0.92±0.30、1.10±0.31、0.86±0.24、0.45±0.08，第7天低于第5天(P<0.05)，其余相近两个时间点比较差异无统计学意义(P>0.05)。1010001N08Rik在哺乳动物间具有较高的保守性，其所在染色体区域存在大量转录因子结合位点及表观遗传学线索，Gata 6为其可能的调控靶标。
结论1010001N08Rik在BPD形成过程中表达量逐渐增加，生物信息学分析及初步实验提示其可能通过下调Gata 6表达参与BPD形成过程。
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