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目的:探究舌鳞癌中HuR与端粒酶活性和端粒之间的关系。方法:收集6例舌鳞癌患者癌症组织及周围正常组织分别检测其端粒酶活性和HuR表达。在舌癌SCC25细胞中敲低HuR探究其对端粒酶和端粒的影响。结果:舌癌组织中端粒酶活性及HuR表达水平均比正常组织高(P<0.05);HuR能够与端粒酶TERC结合;在SCC25细胞中敲低HuR并不影响TERT和TERC的表达,但能够减弱两者的结合,进而降低端粒酶活性,同时长期敲低HuR使细胞端粒明显缩短。结论:在舌鳞癌中HuR通过结合在TERC上促进端粒酶组装进而调