【摘 要】
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目的:建立蒙药材细叶益母草子的质量标准并对细叶益母草子与茺蔚子中盐酸水苏碱的含量进行比较.方法:收集内蒙古地区细叶益母草子药材7批、茺蔚子药材3批.观察细叶益母草子样品的性状并对其粉末进行显微鉴别;采用硅胶G薄层板,以正丁醇-盐酸-水(4∶1∶0.5)为展开剂,喷稀碘化铋钾试液-三氯化铁试液(10∶1)在105℃加热15 min进行显色;参照2015年版《中华人民共和国药典》附录相关方法,对细叶益母草子水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物、重金属及砷盐进行检测.采用SCX色谱柱,以15 mmol/L磷
【机 构】
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内蒙古蒙医药工程技术研究院,内蒙古通辽028000;内蒙古民族大学蒙医药学院,内蒙古通辽028000;新疆博尔塔拉蒙古自治州蒙医医院,新疆博乐833400
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目的:建立蒙药材细叶益母草子的质量标准并对细叶益母草子与茺蔚子中盐酸水苏碱的含量进行比较.方法:收集内蒙古地区细叶益母草子药材7批、茺蔚子药材3批.观察细叶益母草子样品的性状并对其粉末进行显微鉴别;采用硅胶G薄层板,以正丁醇-盐酸-水(4∶1∶0.5)为展开剂,喷稀碘化铋钾试液-三氯化铁试液(10∶1)在105℃加热15 min进行显色;参照2015年版《中华人民共和国药典》附录相关方法,对细叶益母草子水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物、重金属及砷盐进行检测.采用SCX色谱柱,以15 mmol/L磷酸二氢钾溶液(含0.06％三-乙胺和0.14％磷酸)为流动相,检测波长为192 nm,建立细叶益母草子中盐酸水苏碱的定量分析方法.以相同色谱条件对细叶益母草子及茺蔚子中盐酸水苏碱定量分析进行比较研究.结果:采用稀碘化铋钾试液-三氯化铁试液(10∶1)可鉴别细叶益母草子中活性生物碱类成分.盐酸水苏碱在0.25～1.75g·mL-1线性良好(r=1),平均回收率为98.40％(RSD为4.25％,n=9),7批次细叶益母草子样品中的含量为0.156～0.471 mg·g-1,3批次茺蔚子样品中的含量为0.106～0.151 mg·g-1.结论:药材中水分、总灰分、酸不溶性灰分含量不得超过7.0％、10.0％、3.0％,醇溶性浸出物不得少于17.0％.盐酸水苏碱的含量总和限度不得低于0.10％.7批次细叶益母草子中盐酸水苏碱的含量均高于茺蔚子中盐酸水苏碱的含量.
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目的:评价蒙药那仁满都拉-11、阿拉坦额勒苏-8结合蒙医辨证施护治疗寒盛型慢性肾小球肾炎的疗效及对肾功能和免疫指标的影响.方法:将本院2018年2月-2021年2月收治的符合入选标准的慢性肾小球肾炎患者156例纳入研究,依随机对照法分为观察组(n=78)和对照组(n=78).对照组给予缬沙坦治疗;观察组在对照组基础上联合应用那仁满都拉-11、阿拉坦额勒苏-8治疗,同时根据蒙医辨证施护原则进行护理.两组均以8周为1个治疗周期.比较两组治疗总有效率,观察记录两组治疗前后肾功能指标和免疫指标.结果:观察组临床治
目的:观察蒙医沙疗结合辨证蒙药治疗巴达干偏盛型原发性痛经的临床疗效.方法:选取巴达干偏盛型原发性痛经患者85例,随机分为治疗组(25例)、对照组(30例)、空白组(30例).治疗组采用蒙医沙疗结合辨证蒙药治疗,选用蒙药苏格木勒-10、玛努-4汤、乌勒吉-18、檀香-3汤、玛努-4汤、那如-3等.对照组口服消炎痛片治疗.空白组未治疗.结果:治疗组总有效率100.00％,对照组、空白组总有效率3.3％.结论:蒙医沙疗结合辨证蒙药治疗巴达干偏盛型原发性痛经疗效显著、疗程短,不易复发.
迷走神经刺激(VNS)在癫(癎)和抑郁症患者中的治疗作用已经得到证实.研究发现VNS在其他神经系统疾病也具有潜在治疗作用,如头痛、帕金森病,甚至缺血性脑卒中.现就迷走神经刺激在神经系统疾病中的应用及可能作用机制展开综述.
结节性硬化症(TSC)是一种常染色体显性遗传性疾病.TSC是神经皮肤综合征中相对常见的一种,其临床特征可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累,面部血管纤维瘤、癫(癎)发作和智能减退.癫(癎)是最常见的、严重的且对治疗耐受的疾病之一.既往抗癫(癎)发作治疗主要控制性发作症状,减少癫(癎)发作的频率和(或)减轻发作程度但并无持久的抗癫(癎)作用(即不改善疾病本身),也无法预防和延缓癫(癎)的发展(即不阻止癫(癎)的产生),更无法预防和减轻癫(癎)共患病的产生.疾病修饰疗法(DMT)是通过医学干预达到改变疾病
目的:观察藏药雪山金罗汉治疗软组织损伤的临床疗效.方法:选取2020年1月-2021年1月我院收治的72例软组织损伤患者作为研究对象,在知情同意的基础上,平均分成对照组和观察组,各36例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上采用藏药雪山金罗汉治疗.结果:观察组、对照组治疗前功能障碍与疼痛评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05),两组治疗后功能障碍与疼痛评分差异有统计学意义(P＜0.05).两组组内治疗后与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组、对照组治疗效果差异有统计学意义(P＜0.05
目的:观察藏药治疗滴虫性阴道炎的临床疗效.方法:选取2020年7月-2021年2月我院收治的104例滴虫性阴道炎患者,随机分为研究组和对照组,各52例.对照组采用甲硝唑栓治疗,研究组采用藏药治疗,对比疗效.结果:研究组白带异常、外阴瘙瘁、外阴灼痛积分分别为(0.63±0.21)分、(0.51±0.18)分、(0.41±0.23)分,与对照组比较均显著减少(P＜0.05);研究组痊愈率、整体有效率分别为96.15％ (50/52)、82.69％(43/52),与对照组比较显著提高(P＜0.05).结论:滴虫
目的:观察蒙药壮西-21味丸辅助治疗十二直肠溃疡的疗效.方法:选取2019年7月-2020年7月我院收治的80例十二指肠溃疡患者作为研究对象,根据治疗方案分为对照组(n=40,西药雷贝拉唑)和实验组(n=40,在对照组基础上服用蒙药壮西-21味丸).分析观察两组治疗效果.结果:实验组治疗总有效率(95.00％,38/40)高于对照组(82.50％,33/40),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,腹痛症状评分、溃疡面积相比差异无统计学意义(P＞0.05);与治疗前相比,治疗后两组腹痛评分显著降低,溃
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胃的:探讨藏药降糖舒胶囊联合胰岛素治疗糖尿病的临床疗效.方法:选取2019年1月-2021年1月我院收治的80例糖尿病患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组40例.对照组采用胰岛素治疗,观察组采用藏药降糖舒胶囊联合胰岛素治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组治疗有效率(92.50％,37/40)高于对照组(70.00％,28/40),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组血糖稳定效果优于对照组;观察组不良反应发生率(12.50％,5/40)低于对照组(32.50％,13/40),差异有统计学意义(
日的:观察外敷维药阿纳其根散联合口服中药方在关节炎治疗中的应用效果.方法:选取2019年1月-2021年1月我院收治的102例关节炎患者作为研究对象,以奇数、偶数随机抽样的方式,抽取到奇数的为对照组(口服中药方,51例),抽取到偶数的为观察组(外敷维药阿纳其根散联合口服中药方,51例).结果:治疗前,两组疼痛情况差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组疼痛情况差异有统计学意义(P＜0.05).两组组内治疗后与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后症状改善时间的对比差异有统计学意义(P