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目的：构建CXCL12-KDEL融合基因绿色荧光蛋白表达载体并鉴定其在人舌癌细胞株Tb3．1（以下简称Tb3．1）中的表达。方法：设计特定引物，以人基因组DNA为模板，PCR扩增目的基因CXCL12-KDEL，经纯化的目的基因连接19T载体，插入pIRES2-EGFP表达载体中，使用Bgl II／Sal I进行双酶切，酶切初步鉴定后，测序鉴定。测序正确的重组质粒经脂质体（LiDo．fectamineTM2000）介导体外转染Tb3．1，转染48h及72h在倒置荧光显微镜下观察。利用Western—blot