【摘 要】
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采用反转录及聚合酶链式反应(RT-PCR),成功地扩增出鸡传染性支气管炎病毒(IBV)人工致弱毒D41株S1基因、M基因、N基因和基因组3′端非编码区(UTR)的cDNA.序列测定结果表明:D41
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采用反转录及聚合酶链式反应(RT-PCR),成功地扩增出鸡传染性支气管炎病毒(IBV)人工致弱毒D41株S1基因、M基因、N基因和基因组3′端非编码区(UTR)的cDNA.序列测定结果表明:D41株的S1基因全长1611 bp(从ATG到S前体蛋白裂解位点),编码一条由537个氨基酸组成的多肽;M基因全长678 bp,编码一条由226个氨基酸组成的多肽;N基因全长1230 bp,编码一条由410个氨基酸残基组成的多肽,3′端UTR长度为525 bp,其中高变区(HVR)长度为225 bp.与国内外已报道的
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