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目的 观察奥氮平合并氟西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法 将76例符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第3版抑郁发作诊断标准的患者随机分为两组:氟西汀组38例,予氟西汀2~40mg/d,口服,实际完成37例;合并奥氮平组38例,予氟西汀20~40mg/d,口服,合并奥氮平2.5~10mg/d,口服,实际完成36例,均治疗观察8周。结果 两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAND)总分及减分率的差异在治疗第4天就有统计学意义,而且这种差异在每个访视期均存在(P〈0.05或0.01);合并奥氮平组在治疗第1、2、4周末