探究在胃癌组织中干细胞标志物CD133、CD44v6、PSCA和Oct-4表达的临床意义。
方法选择重庆两江新区第一人民医院消化内科收治的51例胃癌患者作为研究对象,同时选取门诊治疗的70例患有其他胃部良性、恶性疾病患者,比较胃癌患者与其他胃部良性、恶性疾病患者CD133、CD44v6、PSCA和Oct-4的表达阳性率;比较癌干细胞标记物CD133、CD44v6、PSCA和Oct-4的表达与胃癌临床特征之间以及淋巴结状态的关系。表达阳性率,癌干细胞标记物的表达与胃癌临床特征之间比较采用χ2检验。
结果胃癌组CD133、CD44v6、PSCA、Oct-4阳性率分别为64.71﹪、68.63﹪、66.67﹪、60.78﹪,与慢性浅表性胃炎、萎缩性胃炎、胃溃疡、胃息肉、胃腺瘤比较表达阳性率明显更高,差异有统计学意义(χ2值分别为31.583、33.475、30.171、28.751,P值均为0.000)。中+低分化CD133、CD44v6、PSCA和Oct-4阳性率分别为55.56﹪、55.56﹪、55.56﹪和58.33﹪,高于高分化的26.67﹪、33.33﹪、26.67﹪和33.33﹪(c2值分别为3.547、2.092、3.547、2.648,P值分别为0.069、0.142、0.069、0.104);浸润深度T3 ~ T4 CD133、CD44v6、PSCA和Oct-4阳性率分别为52.94﹪、70.59﹪、58.82﹪和64.71﹪,高于T1 ~ T2 CD133、CD44v6、PSCA和Oct-4阳性率23.53﹪、41.18﹪、23.53﹪和35.29﹪(c2值分别为3.997、4.113、5.667、3.960,P值分别为0.041、0.032、0.014、0.046);肿块最大径≥5 cm CD133、CD44v6、PSCA和Oct-4阳性率分别为48.57﹪、57.14﹪、45.71﹪和48.57﹪,高于< 5 cm CD133、CD44v6、PSCA和Oct-4阳性率18.75﹪、25.00﹪、12.50﹪和18.75﹪(χ2值分别为4.097、4.554、5.304、4.097,P值分别为0.037、0.024、0.019、0.037)。转移灶CD133、CD44v6、PSCA和Oct-4的表达阳性率分别为50.00﹪、50.00﹪、46.15﹪和53.85﹪,原发灶CD133、CD44v6、PSCA和Oct-4的表达阳性率64.00﹪、48.00﹪、40.00﹪和52.00﹪,两组比较差异无统计学意义(c2分别为1.018、0.020、0.197和0.017,P值分别为0.376、0.894、0.769和0.913)。
结论肿瘤干细胞标志物CD133、CD44v6、PSCA和Oct-4表达,在胃癌的临床诊断中作为分子标记使用,与胃癌的分化程度、浸润深度与肿块最大径有关,但与胃癌的淋巴结转移无关,对胃癌的发病情况有指示作用,具有临床使用价值。