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选择性神经元型一氧化氮合酶抑制剂7—硝基嘴唑的药理学研究进展
选择性神经元型一氧化氮合酶抑制剂7—硝基嘴唑的药理学研究进展
来源 :国外医学:药学分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:single654321
【摘 要】
:
7-硝基吲唑是近年来发现的一种选择性神经元型一氧化氮合酶抑制剂,在体内它对另外两种NOS亚型作用较弱。在分子水平上,7-NI作用于NOS的血红素和四氢叶酸结合部位。选择性nNOS抑制剂有望用于临床
【作 者】
:
张雪梅
【机 构】
:
上海医科大学药学院
【出 处】
:
国外医学:药学分册
【发表日期】
:
1997年4期
【关键词】
:
7-硝基吲唑
一氧化氮合酶
神经元型
药理学
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7-硝基吲唑是近年来发现的一种选择性神经元型一氧化氮合酶抑制剂,在体内它对另外两种NOS亚型作用较弱。在分子水平上,7-NI作用于NOS的血红素和四氢叶酸结合部位。选择性nNOS抑制剂有望用于临床治疗某些与NO神经毒性有关的病变。
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