论文部分内容阅读
目的 探讨羊膜腔穿刺产前诊断胎儿染色体异常的临床应用价值.方法 在超声引导下,对293例有产前诊断指征的孕妇经腹抽取适量羊水,细胞培养,染色体核型分析,同时,对不同产前诊断指征组染色体异常的检出率进行比较.结果 293例均穿刺成功,培养成功287例（成功率97.95%）,染色体异常检出15例（检出率5.1%）;其中不良孕产史组染色体异常检出率（24.0%）明显高于唐氏高风险组（2.3%）及高龄组（3.80%）（P ＜0.05）;超声显示胎儿结构异常组检出率（13.33%）亦明显高于唐氏高风险组（2.3%）