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目的：探讨并对比PCNA、c-Myc、cdc2k shRNA对PC的过度增殖和成石潜力的影响,以期筛选PC抗增殖治疗的最佳靶点.方法：经十二指肠乳头向胆总管内逆行插入尼龙缝合线建立慢性增生性胆管炎的大鼠实验模型.三种反义治疗组则以尼龙缝合为导引向胆总管内分别注入0.5mL的PCNA、c-Myc或cdc2k shRNA.结果：PCNAshRNA治疗组的胆道黏膜上皮和胆管壁胶原纤维的过度增殖程度均明显低于c-Myc、cdc2k shRNA治疗组;此外,PCNA shRNA治疗组胆管壁的黏蛋白基因表达及黏蛋白分