【摘 要】
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目的 观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠气道重塑模型中原癌(C-myc)基因mRNA及蛋白的表达情况,探讨C-myc基因与气道重塑的关系及苗药对COPD大鼠气道重塑的干预.方法 90只雄性wi
【机 构】
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贵阳中医学院,贵州贵阳,550002;贵阳中医学院第二附属医院呼吸科,贵州贵阳,550003;贵州省人民政府机关门诊部,贵州贵阳,550004;
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目的 观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠气道重塑模型中原癌(C-myc)基因mRNA及蛋白的表达情况,探讨C-myc基因与气道重塑的关系及苗药对COPD大鼠气道重塑的干预.方法 90只雄性wistar大鼠随机分为正常组、COPD模型组、苗药组方干预组各30只.COPD大鼠气道重塑的模型制作采用熏烟法,并每月2次在气管内注射脂多糖的方法建立;苗药组方干预组大鼠于造模成功后给予灌胃治疗.处死大鼠后,分别运用实时荧光定量法(RT-qPCR)、免疫组化法检测各组大鼠气道及肺组织中原癌基因mRNA及蛋白的表达情况.结果 与正常组相比较,COPD模型组与苗药组方干预组气道及肺组织中原癌基因mRNA含量及蛋白阳性表达率明显增高(P＜0.05);与COPD模型组相比,苗药组方干预组原癌基因mRNA及蛋白阳性表达率明显降低(P＜0.05).结论 COPD大鼠气道重塑这一病理变化可能受C-myc基因的调控;苗药对COPD大鼠气道重塑模型的建立有一定程度的干预,苗药组方的应用可在一定程度上抑制C-myc基因和蛋白的表达.
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