【摘 要】
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目的：评价伊曲康唑口服液预防急性白血病（AL）深部真菌感染疗效及安全性。方法：2004年12月-2005年12月我科AL住院高危患者人选研究。治疗组接受伊曲康唑口服液预防性治疗，剂量为200
【机 构】
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上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科
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目的：评价伊曲康唑口服液预防急性白血病（AL）深部真菌感染疗效及安全性。方法：2004年12月-2005年12月我科AL住院高危患者人选研究。治疗组接受伊曲康唑口服液预防性治疗，剂量为200mg，每天2次，持续至粒细胞缺乏（粒缺）恢复或发生发热或其他感染性事件。对照组不接受任何抗真菌药物治疗。结果：143例患者入选研究，其中预防治疗组65例患者，17例（26.2％）出现发热，对照组78例患者，26例（33.3％）出现发热。两组比较．发热事件的发生率无统计学意义（P=0．367）。伊曲康唑口服液的主要不良反
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技
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